为投保不筛检 新生儿先天疾病错过治疗很危险

dafabet 2019-10-03 07:32182未知詹雅俐

为投保不筛检 新生儿先天疾病错过治疗很危险

国健署今天宣布,婴儿在出生48小时内采微量脚跟血,就能验21种先天性代谢异常疾病。但专家说,近年因商业保险干扰,不少家长宁愿保险,错过筛检黄金期,可能置孩子于险境。

▲国民健康署1日宣布,新生儿筛检项目再扩大,婴儿出生48小时内采微量脚跟血,就能验21种先天性代谢异常疾病。(图/中央社)

卫生福利部国民健康署上午举行记者会宣布,即起全面扩大新生儿筛检服务项目,由11项扩增到21项。只要新生儿出生48小时内,采取微量脚跟血,就可完成21项筛检。

国健署妇幼健康组长林宜静简报时表示,虽多数新生儿筛检疾病的发生率约在万分之一以下,但有些项目的发生率并非极低,以民国107年的新生儿筛检共发现3657异常个案,其中以G6PD(俗称蚕豆症)最多,就有3360人;先天性甲状腺低能症也有269人。如果没有及早治疗,对孩子健康造成重大影响。

台大医院基因学部主治医师简颖秀也在记者会分享,过去多认为原发性肉硷缺乏症患者应该是极少数,但临床发现并不是这幺一回事。透过新生儿筛检,可以及早了解孩子先天的状况,如果缺乏部分营养素,只要补足,孩子都能过一般正常生活。

简颖秀说,曾有一男性个案在27岁时突然猝死,检验发现可能是心脏疾病导致;个案的妹妹检查后也发现心脏有状况,装了心脏节律器,希望避免猝死憾事。后来检查发现,原来兄妹两人都因肉硷缺乏而有心脏问题,妹妹补充肉硷后,心电图检查恢复正常,节律器也不需发挥作用。

新生儿筛检若超过48小时,可能因血液指数被影响而呈现伪阴性;国健署近年发现,虽然每年新生儿筛检率达99%以上,但仍有一些家长不愿让孩子检查,或为了保险,而延迟10余天才检查,很容易让孩子错过黄金治疗期。

简颖秀指出,近年也观察到,有些商业保险业务员会说服家长,担心筛检结果留下纪录影响投保,宁愿等先投保通过后再检查。但如果错过治疗期,或等孩子发病才治疗,治疗效果可能大受影响。

林宜静表示,即使宝宝筛检结果为阳性,也不代表确定罹患该项疾病,家长只要在接获通知时,尽早让宝宝接受进一步确认检查,就能及早发现并妥善治疗。




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